Пациентов со СМА будут лечить преимущественно препаратом российского производства
Но отечественный препарат вызывает пока недоверие. И добиваться заветного укола приходится с помощью огласки и правоохранителей.
Пациентов с редкой патологией – спинально-мышечной атрофией – будут теперь лечить преимущественно препаратом российского производства, сообщили в краевом Минздраве. Необходимый объем препарата «Лантесенс», аналога зарубежной «Спинразы», на 2025 год уже закуплен.
Однако не все родители детей-СМАйликов согласны на замену и ссылаются на судебные решения, которые обязывают предоставить для лечения именно импортную «Спинразу». На этой неделе ещё одной семье пришлось добиваться зарубежного препарата. Почему некоторые родители против альтернативы, и что говорят о новой российской разработке врачи и сами создатели лекарства?
Последние новости
Серводвигатель молчит: как провести самостоятельную диагностику
Пошаговое руководство для тех, кто хочет понять, почему мотор перестал работать
Чем отличается ремонт серводвигателя от обычного электродвигателя?
Не просто мотор: сравниваем тонкости ремонта серво- и стандартных двигателей
Денис Голобородько рассказал, как в Алтайском крае готовятся к реализации нового закона о местном самоуправлении
Вопросы организации местного самоуправления (МСУ) оказались в центре дискуссий в Госдуме и регионах.
Куда пойти с детьми в Уфе: 10 весёлых мест на выходные
Идеи для семейного отдыха в столице Башкортостана — от активных игр до познавательных музеев