Пациентов со СМА будут лечить преимущественно препаратом российского производства
Но отечественный препарат вызывает пока недоверие. И добиваться заветного укола приходится с помощью огласки и правоохранителей.
Пациентов с редкой патологией – спинально-мышечной атрофией – будут теперь лечить преимущественно препаратом российского производства, сообщили в краевом Минздраве. Необходимый объем препарата «Лантесенс», аналога зарубежной «Спинразы», на 2025 год уже закуплен.
Однако не все родители детей-СМАйликов согласны на замену и ссылаются на судебные решения, которые обязывают предоставить для лечения именно импортную «Спинразу». На этой неделе ещё одной семье пришлось добиваться зарубежного препарата. Почему некоторые родители против альтернативы, и что говорят о новой российской разработке врачи и сами создатели лекарства?
Последние новости
Дебетовая карта для семейного бюджета: как не потерять контроль над расходами
Практичный гид для тех, кто хочет тратить осознанно и без лишнего стресса
Почему HMI-панели выходят из строя: самые странные и неожиданные случаи
Необычные истории о поломках, которые выбивают инженеров из колеи
Серводвигатель молчит: как провести самостоятельную диагностику
Пошаговое руководство для тех, кто хочет понять, почему мотор перестал работать
Когда скидки превращаются в ловушку: как маркетологи учат нас тратить
Почему “-50% только сегодня” не всегда значит выгоду, как скидки играют на эмоциях и почему даже рациональные люди становятся жертвами маркетинговых трюков.