Просили отказаться: сибирячка рассказала, как живет ее сын без пальчиков

Ребенку предстоит пройти множество операций

В Новосибирске собирают деньги на операцию 3-летнему мальчику Артему Татамирову, который родился с синдромом Апера - генетическое заболевание, при котором у малышей «сросшиеся» пальцы и череп неправильной формы, сообщает " КП-Новосибирск ".

По словам мамы мальчика, ребенок как и все дети любит играть в машинки, смотреть мультики. Однако с таким заболеванием как у Артема, просто взять игрушку - это маленький подвиг. 

Как рассказала Валерия - мама мальчика, беременность протекала хорошо и без всяких осложнений. Ни о каком диагнозе и речи не шло. Женщина жила в Новосибирске, но рожать поехала в Нерюнгри, так как там были ее родители и работал бывший супруг. 

Женщина вспоминает, что роды были тяжелыми, врачи мельком показали ребенка и сказали, что у него нет пальчиков. Врачи показали мальчика отцу и стали настаивать на том, чтобы ребенка с такой аномалией оставили в роддоме. Однако у родителей мыслей бросить своего ребенка вообще не было. 

Теперь мама мальчика полностью занимается восстановлением ребенка, чтобы хоть как-то облегчить жизнь малышу. Постоянная череда больниц и операций дали свой результат, ребенку скорректировали форму черепа, а также восстановили по два пальчика на каждой руке.

В феврале мальчику предстоит следующая операция в петербургской клинике. На нее семье Артема нужны средства - 80 тыс. руб. После того, как восстановят пальцы на руках, врачи возьмутся за пальчики на ногах. 

Мама мальчика уверена, что после операций ребенок сможет пойти в садик и не будет отличаться от других ребят. 

Автор главного фото: предоставлено Валерией Татамировой "КП-Новосибирск"